Üst Ekstremite Lenfödem Protokolü
Kol ve omuz bölgesi lenfödeminde uygulama adımları.
Artefit Tedavi Protokolleri
Artefit tedavi protokolleri; uygulamanın standartlaştırılmasını, hasta güvenliğinin korunmasını ve tedavi sonuçlarının izlenmesini desteklemek amacıyla hazırlanmıştır.
Her protokol, hekimin klinik kararı ve hastanın bireysel ihtiyaçları doğrultusunda uyarlanmalıdır.
Standart Uygulama Akışı
1
Hasta Değerlendirmesi
Endikasyon, öykü, fiziksel değerlendirme ve risk faktörlerinin belirlenmesi.
2
Ölçüm ve Kayıt
Uzuv çevresi, hacim ölçümleri ve klinik parametrelerin kayıt altına alınması.
3
Manşon Seçimi
Anatomik bölge, ölçü ve ödem dağılımına göre uygun manşonun seçilmesi.
4
Basınç ve Program Seçimi
Endikasyon, hastanın toleransı ve hedefe göre basınç, süre ve programın belirlenmesi.
5
Uygulama ve İzlem
Tedavi sırasında hasta konforu ve güvenliğin düzenli olarak izlenmesi.
6
Tedavi Sonrası Değerlendirme
Sonuçların ölçülmesi, kayıtların güncellenmesi ve bir sonraki seansın planlanması.
1. Hasta Değerlendirmesi
Değerlendirilecek Bilgiler
- ✓Tanı ve hastalık evresi
- ✓Ödemin başlangıç zamanı ve süresi
- ✓Ödemin bulunduğu bölge (tek/çift taraflı)
- ✓Cilt bütünlüğü, yara veya enfeksiyon varlığı
- ✓Ağrı ve duyusal durum
- ✓Arteriyel ve venöz dolaşım
- ✓Kardiyak ve renal durum
- ✓Eşlik eden hastalıklar
- ✓Kullanılan ilaçlar
- ✓Önceki kompresyon tedavileri
Dikkat Edilmesi Gereken Riskler
- ⚠Akut derin ven trombozu şüphesi
- ⚠Ciddi arteriyel dolaşım bozukluğu
- ⚠Kontrol altında olmayan kalp yetmezliği
- ⚠Aktif enfeksiyon veya selülit
- ⚠Açıklanamayan ani şişlik
- ⚠Tedavi edilmemiş yara veya cilt problemi
- ⚠Ciddi duyu kaybı
Önerilir:
Risk varlığı durumunda tedavi başlatılmadan önce ilgili uzman değerlendirmesi önerilir.
2. Ölçüm ve Kayıt
Tedavi öncesi ve sonrası düzenli olarak aşağıdaki parametreler kaydedilmelidir.
Uzuv Çevresi Ölçümleri
Uzuv Hacmi Ölçümleri
Ödemin Kıvamı ve Dağılımı
Cilt Durumu
Ağrı Şiddeti (VAS vb.)
Hareket Kabiliyeti
Günlük Yaşam Aktiviteleri
Hasta Konforu
Önerilir:
Ölçümlerin aynı yöntem ve koşullarda tekrarlanması, sonuçların karşılaştırılabilirliği açısından önerilir.
3. Manşon Seçimi
- Tedavi edilecek anatomik bölge
- Hastanın beden ölçüleri
- Ödemin dağılımı ve şiddeti
- Tek/çift taraflı kullanım
- Proksimal bölgelerin dahil edilme ihtiyacı
Önerilir:
Manşonun doğru seçimi, tedavi etkinliği ve hasta konforu için kritik öneme sahiptir.
4. Basınç ve Program Seçimi
- Endikasyon ve tedavi hedefi
- Hastalığın evresi ve doku yapısı
- Hastanın toleransı ve konforu
- Eşlik eden hastalıklar
- Cilt durumu
- Hekim/terapist klinik kararı
Önerilir:
Daha yüksek basınç her zaman daha iyi sonuç anlamına gelmez. Kişiye özel ayarlama önerilir.
5. Uygulama ve İzlem
- Hasta konforu düzenli kontrol edilir.
- Ağrı, uyuşma, karıncalanma, aşırı sıkışma, cilt renk değişikliği gibi belirtiler izlenir.
- Olumsuz bulgularda uygulama durdurulur ve hasta değerlendirilir.
Önerilir:
İzlem, tedavi güvenliği ve etkinliği için tüm seans boyunca ve sonrasında sürdürülmelidir.
6. Tedavi Sonrası Değerlendirme
- Cilt ve doku tekrar kontrol edilir.
- Uzuv çevresi veya hacmi ölçülür.
- Hasta konforu ve şikayetleri öğrenilir.
- Bir sonraki seans için planlama yapılır.
Önerilir:
Tedaviye verilen yanıtın, kayıtlar ile objektif olarak değerlendirilmesi önerilir.
Protokol Başlıkları
Alt Ekstremite Lenfödem Protokolü
Bacak lenfödeminde kapsamlı tedavi yaklaşımı.
Kronik Venöz Yetmezlik Protokolü
Venöz dolaşım bozukluklarında tedavi desteği.
Postoperatif Ödem Protokolü
Cerrahi sonrası ödem yönetimi yaklaşımı.
Lipödem Destek Protokolü
Lipödemde ödem ve ağrı yönetimine destek.
Uzun Süreli Hareketsizlik Protokolü
Hareketsizliğe bağlı ödem ve dolaşım desteği.
Spor Sonrası Toparlanma Protokolü
Kas yorgunluğu ve dolaşım desteği için uygulama önerileri.
Evde Kullanıma Geçiş Protokolü
Klinik tedaviden ev kullanımına geçiş kriterleri ve eğitim.
Profesyonel kullanım uyarısı: Bu klinik kaynaklar yalnızca sağlık profesyonellerine genel bilgi ve uygulama desteği sağlamak amacıyla hazırlanmıştır. Tanı, hasta seçimi, kontrendikasyon değerlendirmesi, basınç seviyesi, uygulama süresi ve tedavi programı hastanın klinik durumuna göre yetkili sağlık profesyoneli tarafından belirlenmelidir. Artefit kullanım kılavuzu ve kurumunuzun klinik prosedürleri esas alınmalıdır.